NEUROLIGINAS E O TRANSTORNO DO ESPECTRO AUTISTA: UMA REVISÃO SISTEMÁTICA

Resumo

O Transtorno do Espectro Autista (TEA) é uma condição neurológica complexa,
caracterizada por desafios na comunicação social, comportamentos repetitivos e
interesses restritos. Desde os estudos iniciais de Leo Kanner na década de 1940, a
compreensão do autismo, especialmente quanto à sua base genética, evoluiu
significativamente. O TEA resulta da interação de múltiplos genes que influenciam o
desenvolvimento cerebral e a regulação neural. Avanços em tecnologia genética
permitiram identificar mutações raras e variações genéticas associadas ao TEA,
além de explorar fatores epigenéticos. Modelos animais, especialmente
camundongos, mostraram que mutações nas neuroliginas alteram a função sináptica
e resultam em comportamentos semelhantes ao autismo. No entanto, a tradução
desses achados para humanos exige cautela. A literatura científica reconhece a
contribuição das mutações nas neuroliginas para o autismo, mas destaca a
necessidade de uma abordagem integrativa que considere uma ampla rede de
fatores genéticos e ambientais. Avanços contínuos nessa área podem levar a
tratamentos mais eficazes e personalizados para indivíduos com TEA.

PALAVRAS-CHAVE: Autismo; Neuroligina e Mutação.